ENFERMEDAD POR ALTERACIÓN DE LOS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS

 

CATARATAS 

La catarata forma parte del proceso natural de envejecimiento del cristalino, que progresivamente pierde la transparencia con el paso de los años, provocando una opacidad total o parcial, perdiendo poco a poco la visión. Algunas causas son la exposición a los rayos UV del sol, la obesidad, el tabaquismo. Es la causa más importante de déficit visual a nivel mundial. Uno de cada seis personas sufre de discapacidad visual y uno de cada tres personas padece de ceguera. El síndrome metabólico aparecen simultáneamente, aumentando el riesgo de enfermedades cardiovasculares, diabetes mellitus y patologías oculares.

URL: http://200.62.226.186/bitstream/upaorep/5466/1/RE_SEG.ESPE_MED.HUMA_VICTOR.HASHIMOTO_S%c3%8dNDROME.METAB%c3%93LICO_DATOS.PDF

HERPES ZÓSTER 

Es una infección viral que causa una erupción dolorosa frecuentemente en el lado izquierdo o derecho del torso, por el virus de la varicela-zóster, el mismo que provoca la varicela, este permanece inactivo en el tejido nervioso, cerca de la médula espinal y el cerebro. Años más tarde puede reactivarse y causar herpes zóster, muy frecuente, de hecho, la mitad de los individuos que alcancen los 85 años la presentarán en algún momento de su vida. Tiene 3 etapas diferenciadas: preeruptiva, eruptiva y crónica. Entre el 10 y el 20% del total de casos puede asociar afectación ocular, desde banal a grave, con pérdida de visión irreversible por afectación de la retina.

URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6837015/

 SÍNDROME DE BROWN SÉQUARD

El trauma espinal se caracteriza por la interrupción traumática, parcial o total, de uno de los segmentos de la médula espinal. Una hemisección medular genera síntomas atípicos, caracterizado por pérdida motora ipisilateral y déficit sensorial en el lado contralateral a la lesión. Según este estudio la evolución de la sensibilidad, a través del mapa de dermatomas, y la función de la marcha, evaluada durante la deambulación, mostró en el paciente ganancias en la fuerza muscular, sensibilidad táctil a nivel de L3-L4 y ejecución de la marcha, por tanto, la fisioterapia fue decisiva para la ganancia funcional del paciente.

URL: https://www.brazilianjournals.com/index.php/BJHR/article/view/3163

MÉTODOS DISPONIBLES PARA ANALIZAR TESTOSTERONA

El testículo produce testosterona y factor (INSL3) en las células de Leydig y hormona anti-Mülleriana e inhibina B en las células de Sertoli. En la infancia, los de AMH e inhibina B permanecen altos. En la pubertad, aumenta la inhibina y disminúye la AMH, signo de maduración de la célula de Sertoli. Estos marcadores posibilitan diagnosticar las diferentes formas de hipogonadismo que pueden presentarse en la infancia y la adolescencia. o 

Actualmente el  inmunoanálisis que son técnicamente rápidos, sencillos, están disponibles en plataformas automatizadas y permiten procesar simultáneamente un elevado número de muestras, como son los enzimoinmunoanálisis (ELISA), la quimioluminiscencia (QLIA) y la electroquimioluminiscencia (EQLIA). Estos pueden subestimar o sobrestimar la concentración de TT, ya que son susceptibles al efecto matriz, poseen baja precisión a valores bajos y, en caso de RIA, generan residuos radiactivos.

URL: https://www.researchgate.net/publication/342449398_Biomarcadores_de_hipogonadismo_masculino_en_la_infancia_y_la_adolescencia

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0326461016300341

HIPOGONADISMO

Se presenta cuando las glándulas sexuales de cuerpo producen poca o ninguna hormona. En los hombres estas glándulas son lo testículos, en las mujeres son los ovarios. Los  trastornos genéticos más comunes que causan hipogonadismo primario son el síndrome de Turner en las mujeres y síndrome de Klinefelter en los hombres, estos pueden relacionarse con trastornos del hígado, glándulas suprarrenales y tiroidea.  Todos los niños deberían ser hipogonádicos  ya que ni pueden producir testosterona, sin embargo las células de Sertoli son activas por lo que son útiles para determinar el funcionamiento en la infancia. En el adulto puede también afectarse al momento que se establece la población celular.

URL:https://www.degruyter.com/view/journals/almed/1/2/article-20190043.xml