ENFERMEDAD POR ALTERACIÓN DE LOS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS

 

CATARATAS 

La catarata forma parte del proceso natural de envejecimiento del cristalino, que progresivamente pierde la transparencia con el paso de los años, provocando una opacidad total o parcial, perdiendo poco a poco la visión. Algunas causas son la exposición a los rayos UV del sol, la obesidad, el tabaquismo. Es la causa más importante de déficit visual a nivel mundial. Uno de cada seis personas sufre de discapacidad visual y uno de cada tres personas padece de ceguera. El síndrome metabólico aparecen simultáneamente, aumentando el riesgo de enfermedades cardiovasculares, diabetes mellitus y patologías oculares.

URL: http://200.62.226.186/bitstream/upaorep/5466/1/RE_SEG.ESPE_MED.HUMA_VICTOR.HASHIMOTO_S%c3%8dNDROME.METAB%c3%93LICO_DATOS.PDF

HERPES ZÓSTER 

Es una infección viral que causa una erupción dolorosa frecuentemente en el lado izquierdo o derecho del torso, por el virus de la varicela-zóster, el mismo que provoca la varicela, este permanece inactivo en el tejido nervioso, cerca de la médula espinal y el cerebro. Años más tarde puede reactivarse y causar herpes zóster, muy frecuente, de hecho, la mitad de los individuos que alcancen los 85 años la presentarán en algún momento de su vida. Tiene 3 etapas diferenciadas: preeruptiva, eruptiva y crónica. Entre el 10 y el 20% del total de casos puede asociar afectación ocular, desde banal a grave, con pérdida de visión irreversible por afectación de la retina.

URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6837015/

 SÍNDROME DE BROWN SÉQUARD

El trauma espinal se caracteriza por la interrupción traumática, parcial o total, de uno de los segmentos de la médula espinal. Una hemisección medular genera síntomas atípicos, caracterizado por pérdida motora ipisilateral y déficit sensorial en el lado contralateral a la lesión. Según este estudio la evolución de la sensibilidad, a través del mapa de dermatomas, y la función de la marcha, evaluada durante la deambulación, mostró en el paciente ganancias en la fuerza muscular, sensibilidad táctil a nivel de L3-L4 y ejecución de la marcha, por tanto, la fisioterapia fue decisiva para la ganancia funcional del paciente.

URL: https://www.brazilianjournals.com/index.php/BJHR/article/view/3163

MÉTODOS DISPONIBLES PARA ANALIZAR TESTOSTERONA

El testículo produce testosterona y factor (INSL3) en las células de Leydig y hormona anti-Mülleriana e inhibina B en las células de Sertoli. En la infancia, los de AMH e inhibina B permanecen altos. En la pubertad, aumenta la inhibina y disminúye la AMH, signo de maduración de la célula de Sertoli. Estos marcadores posibilitan diagnosticar las diferentes formas de hipogonadismo que pueden presentarse en la infancia y la adolescencia. o 

Actualmente el  inmunoanálisis que son técnicamente rápidos, sencillos, están disponibles en plataformas automatizadas y permiten procesar simultáneamente un elevado número de muestras, como son los enzimoinmunoanálisis (ELISA), la quimioluminiscencia (QLIA) y la electroquimioluminiscencia (EQLIA). Estos pueden subestimar o sobrestimar la concentración de TT, ya que son susceptibles al efecto matriz, poseen baja precisión a valores bajos y, en caso de RIA, generan residuos radiactivos.

URL: https://www.researchgate.net/publication/342449398_Biomarcadores_de_hipogonadismo_masculino_en_la_infancia_y_la_adolescencia

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0326461016300341

HIPOGONADISMO

Se presenta cuando las glándulas sexuales de cuerpo producen poca o ninguna hormona. En los hombres estas glándulas son lo testículos, en las mujeres son los ovarios. Los  trastornos genéticos más comunes que causan hipogonadismo primario son el síndrome de Turner en las mujeres y síndrome de Klinefelter en los hombres, estos pueden relacionarse con trastornos del hígado, glándulas suprarrenales y tiroidea.  Todos los niños deberían ser hipogonádicos  ya que ni pueden producir testosterona, sin embargo las células de Sertoli son activas por lo que son útiles para determinar el funcionamiento en la infancia. En el adulto puede también afectarse al momento que se establece la población celular.

URL:https://www.degruyter.com/view/journals/almed/1/2/article-20190043.xml

HIPERPARATIROIDISMO

El hiperparatiroidismo es el exceso de la hormona paratiroidea en el torrente sanguíneo ocasionado por la hiperactividad de una o más de las cuatro glándulas paratiroides. El tejido paratiroideo ectópico es una causa frecuente de recurrencia del hiperparatiroidismo siendo primarios y  secundarios, la localización intratorácica representa el 20-35%, pero solo un 2% requiere una cirugía torácica El tejido paratiroideo ectópico se debe a la migración anómala de las glándulas paratiroides durante el desarrollo.Para su resección, suele ser suficiente una vía cervical, pero si presenta localización profunda mediastinal, aproximadamente un 2% requiere un acceso transesternal o transtorácico.

URL: https://www.researchgate.net/profile/Luis_Boccalatte/publication/339210603_Ectopic_hyperparathyroidism_Detection_of_mediastinal_localization/links/5e472deba6fdccd965a5cf47/Ectopic-hyperparathyroidism-Detection-of-mediastinal-localization.pdf

SÍNDROME DE CUSHING

Se produce cuando el cuerpo esta expuesto a altos niveles de hormona cortisol durante mucho tiempo ya sea exógeno como endógeno, se caracteriza por que presenta fatiga, debilidad muscular, aumento de la pigmentación de la piel. Las pruebas bioquímicas de tamizaje permiten definir si existe un estado de hipercortisolismo endógeno; en caso afirmativo es fundamental determinar si se trata de un síndrome de Cushing dependiente o no dependiente de hormona adrenocorticotrópica (ACTH) y en caso que sea dependiente, diferenciar entre origen hipofisario y un origen ectópico de la enfermedad. Dicha situación se puede resolver mediante el cateterismo y muestreo de los senos petrosos inferiores.

URL: https://www.npunto.es/content/src/pdf-articulo/5ddb91654b554NPvolumen20-59-83.pdf

HIPOTIROIDISMO

 

Trastorno que se caracteriza por una hiposecreción de la glándula tiroides de tiroxina y triyodotironina, puede no causar síntomas notables en las primeras etapas, pero con el tiempo se produce obesidad, dolor en las articulaciones, infertilidad o enfermedad cardíaca. En el embarazo repercute de manera directa en las complicaciones maternas y fetales, entre las complicaciones maternas son la pérdida del embarazo, el parto pretérmino y el desprendimiento prematuro de la placenta, a su vez en los recién nacidos que cursaron con niveles bajos de hormona tiroidea durante el embarazo tienen una función cognitiva menor, el tratamiento oportuno puede mejorar el neurodesarrollo y los resultados neonatales.

URL: https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=87594

PIELONEFRITIS XANTOGRANULOMATOSA

La pielonefritis es una infección de la uretra que afecta también a los riñones  de manera más o menos grave, su etimología es diversa pero principalmente es por bacterias de la orina. La pielonefritis xantogranulomatosa  es tipo de enfermedad renal crónica de tipo inflamatorio, puede presentar granulomas, abscesos y cúmulos de macrofagos cargados de lipidos que reemplazan al parénquima renal normal, por lo general se produce luego de una respuesta inmune anormal e incompleta a una infección  crónica recurrente, poco frecuente en lactantes. 

URL: http://revmedicina.sld.cu/index.php/med/article/view/677

CONSIDERACIONES PARA LA TOMA DE MUESTRA DE ORINA EN PACIENTES CON SONDA

                  

Para la correcta toma de orina, por lo general se debe tener en cuenta factores como: dieta, medicación, ayuno, selección de día del ciclo menstrual  e incluso la higiene para evitar gérmenes con el fin obtener una muestra limpia. En pacientes se debe realizar lo siguientes 1) Limpiar una zona del catéter con una gasa humedecida en alcohol o solución yodada; dejar secar completamente.2) Pinchar directamente el catéter con aguja y jeringa a través de lazona desinfectada, aspirando 5-10 mL. 3) Pasar la orina a un recipiente estéril. No recoger nunca orina de la bolsa de recolección. 

URL; https://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=6943869

INSUFICIENCIA RENAL

La insuficiencia renal es la incapacidad que poseen los riñones para fabricar orina; actualmente representa una patología rara y compleja, por lo general esta se presenta en estadios tempranos lo cual es de fácil tratamiento, sin embargo pocos son los casos  en la que esta se proyecta a un estadio terminal por lo que algunos factores como la hipertensión arterial y la diabetes mellitus son las principales causas, por ende es necesario mantener un control exhaustivo de estas patologías. Por lo tanto el profesional médico considera necesaria  la diálisis como procedimiento terapéutico. 

URL: https://reciamuc.com/index.php/RECIAMUC/article/view/394

BIENVENIDA

¡SALUDOS!

Mi nombre es Kevin Alexander Arcos Santos, estudiante de la carrera de Medicina, de la Universidad Central del Ecuador, te invito a visitar mi blog encontrarás diversos materiales, enlaces de páginas de medicina entre otros artículos  relacionados a la materia de FISIOLOGÍA II. De antemano te agradezco por tu visita a mi blog.

VEJIGA NEURÓGENA

La vejiga neurogénica es la disfunción de la vejiga causada por un daño neurológico, en recién nacidos puede ser obvio en presencia de disrafismo espinal de tipo mielomeningocele, la fuga de orina síntoma más aparente, una exploración física minuciosa y pruebas urodinámicas suelen ser idóneas para su diagnóstico ya que las referencias anatomoclínicas son escasas. Para aplicar estas técnicas se tiene en cuenta el sexo, la edad, y el ámbito social. La evolución natural aumenta las presiones intravesicales que alteran el detrusor y a la disinergia.

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URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1761331018910820#!